Qué frente debe tener un niño. presión intracraneal en un niño

Muchas madres saben que la salud y el desarrollo están determinados en gran medida por el estado de su cabeza. Algunos de los padres están preocupados por las manchas posparto, alguien ha oído hablar del peligro de las lesiones de nacimiento. Entonces, ¿a qué pueden prestar atención los padres cuando nace un bebé? ¿Y cuándo necesita ver a un médico para brindarle la asistencia necesaria?

Compresión y descompresión

Las madres que se están preparando para el parto por su cuenta o en cursos para embarazadas probablemente hayan visto ilustraciones del canal de parto e imaginen el difícil camino que tiene que atravesar un niño antes de nacer. La naturaleza lo ha previsto todo: en una miga, el cráneo no está dispuesto en absoluto de la misma manera que en un adulto. Tiene fontanelas, los huesos del cráneo son móviles debido a que todas sus articulaciones son bastante elásticas, y gracias a esto, durante el parto, la cabeza del bebé se configura fácilmente, ajustándose al canal del parto. Se produce compresión. Por supuesto, en este caso, los desplazamientos de los huesos del cráneo son posibles, pero, afortunadamente, la naturaleza también proporcionó el mecanismo inverso: la descompresión, que se activa inmediatamente después del nacimiento.

Cuando el bebé nace, respira por primera vez y grita con fuerza. En este momento, no solo sus pulmones se enderezaron (lo que todos saben), sino también las membranas del cráneo. La mayoría de las deformaciones forzadas desaparecen inmediatamente. La segunda fuerza que ayuda al bebé a sobrellevar las deformidades congénitas de la cabeza es esta. Los movimientos de succión que realiza el bebé cuando toma el pecho requieren de la actividad motora de la articulación occipital en forma de cuña, que funciona como una especie de palanca que también ayuda a la cabecita a enderezarse. Como regla general, estos mecanismos naturales son suficientes para garantizar que todo esté en orden con la cabeza de las migajas.

Desafortunadamente, a veces todavía surgen problemas. Si el bebé se debilitó durante el embarazo, es posible que esté más débil de lo normal. Después del nacimiento, no puede respirar hondo y emitir un fuerte grito y, en particular, no puede enderezar la cabeza por sí mismo. A veces, por alguna razón, el bebé no recibe lactancia materna, y cuando se alimenta de un biberón, la mecánica de los movimientos es completamente diferente: no activa la expansión de los huesos del cráneo, por lo que algunos problemas pueden quedar sin corregir.

En los niños nacidos por el método, por un lado, la cabeza no está sujeta a compresión (y esto, al parecer, es una ventaja). Por otro lado, no hay contracción - no hay empuje poderoso, como resultado de lo cual se activa la respiración y el llamado mecanismo craneosacral se pone en marcha de la manera correcta - el ritmo interno del cuerpo, necesario para activar sus recursos Como resultado, las cesáreas también pueden necesitar ayuda para hacer frente a los problemas de la cabeza que podrían surgir en el útero o durante el trabajo de parto si la cesárea no fue planificada y la cabeza del bebé experimentó una compresión parcial.

cabeza y sintomas

Las manchas que puede notar en la cabeza de las migajas parecen marcas de nacimiento, pero desaparecen gradualmente. Dicen que en este lugar se presionaba mucho la cabeza del bebé. Lo más probable es que el bebé se enfrente solo al problema, sin embargo, la coincidencia de una mota en cierta parte de la cabeza y algunos síntomas clínicos pueden indicar que vale la pena acudir, porque el bebé necesita ayuda.

lesión en el cuello suele acompañarse de los siguientes síntomas:

• trastorno de succión. A pesar de que el bebé está correctamente aplicado al pecho, no puede tomar el pecho con normalidad o le cuesta mamar;
• abundante y frecuente;
• con lesiones macroscópicas en el futuro, pueden ocurrir problemas con el habla y la visión, tortícolis y escoliosis descendente.

Daño de área hueso esfenoide puede causar:

• presión intracraneal;
• trastorno motor del habla (es difícil para un niño controlar el aparato articulatorio).

Daño hueso temporal puede causar:

• la discapacidad auditiva;
• Problemas con la coordinación de movimientos.

Daño hueso frontal Conducir a:

• letargo y debilidad física;

Por supuesto, con todos estos problemas, puede y debe consultar a un médico. Incluso si haces esto cuando el bebé ya ha crecido y las manchas se han resuelto, ten en cuenta hechos como las manchas posparto, las venas dilatadas en cualquier parte de la cabeza y las características del curso del parto. Un médico experimentado siempre correlacionará el bienestar y el comportamiento del bebé con cómo fue el nacimiento, cuáles son los resultados de un examen visual de su cabeza. Muy a menudo, los padres atribuyen a su incompetencia paterna oa la naturaleza difícil de las migajas esos problemas que en realidad hablan de desplazamientos de los huesos del cráneo. Pero esto se corrige fácilmente en los primeros meses después del parto.

¿A qué más prestar atención?

No todos los problemas son visibles a los ojos de los padres, pero aquí hay algunos puntos que puede notar por sí mismo.

A veces, en la cabeza del bebé, los padres notan cianosis o hematoma y, a veces, un tumor quístico (que puede resolverse o calcificarse y convertirse en un bulto). Por lo general, con tales fenómenos, la ictericia dura más en un bebé; este es un tipo de síntoma de una reacción protectora del cuerpo, que busca "resolver" esta neoplasia.

Los problemas se pueden ver visualmente. con maxilar inferior si el bebé no puede mamar, debe consultar urgentemente a un médico, sin embargo, por lo general, estas patologías se notan de inmediato en el hospital de maternidad.

Si las migas en el ojo o en ambos vale la pena una lágrima- esto indica que se ha producido un desplazamiento de los huesos del cráneo y se ha estrechado el canal nasolagrimal. Lo mejor es consultar a un osteópata cuando el niño aún es pequeño, porque de lo contrario el bebé tendrá problemas con la respiración nasal, adenoides, otitis media.

Los padres a menudo se preocupan por fontanelas. En algunos niños, solo se encuentra una fontanela grande, en otros, tanto pequeños como grandes, y en algunos niños, las fontanelas laterales también pueden estar abiertas. Esto en sí mismo no da miedo. No debe preocuparse si la fontanela se hincha cuando llora; solo debe tener miedo si está convexa y en reposo. En este caso, el médico puede sospechar una infección o. Mientras las fontanelas están abiertas, según las indicaciones, puede hacerlo; este estudio puede proporcionar información importante.

También vale la pena prestar atención a su sentimiento personal desde la cabeza del bebé. Normalmente, debería parecer ligero, títere. Si un niño recién nacido puede "poner" su mano, esta es una señal de problemas. Aquí el médico debe entender: quizás el bebé tenga problemas con la salida de líquido y la presión intracraneal.

Normalmente, los niños deben tener una cara y expresiones faciales simétricas. Si es evidente que una mitad de la cara tiene menos movilidad que la otra, se debe consultar a un especialista.

¿Grande? ¿Pequeña?

Algunos padres están preocupados por las migajas. Normalmente, su circunferencia al nacer es de 34-36 cm Las desviaciones de la norma no siempre indican patología, muy a menudo funciona un factor genético: uno de los padres tenía una cabeza grande o pequeña.

Durante el primer mes, la circunferencia de la cabeza aumenta en un promedio de 1,5-2 cm. A los 3-4 meses, se comparan las circunferencias de la cabeza y el pecho, luego la tasa de agrandamiento de los senos supera el crecimiento de la cabeza. Para una estimación aproximada, existe una fórmula de cálculo empírico: a los 6 meses, la circunferencia de la cabeza (OG) es en promedio 43 cm, por cada mes hasta 6, se restan 1,5 cm, por cada más de 0,5 cm se suman. primer año, el OG aumenta en un promedio de 10-12 cm En un bebé a término, la cabeza crece más intensamente en los primeros 3 meses, en un bebé prematuro, más tarde, durante un período de aumento de peso pronunciado.

Al nacer, la cabeza puede ser más pequeña, en bebés prematuros o si el bebé experimentó una compresión severa durante el parto. Además, una cabeza pequeña ocurre con la microcefalia, que tanto temen las madres. Sin embargo, debe recordarse que con la verdadera microcefalia congénita, las dimensiones del cráneo ya son pequeñas en el útero, al nacer un niño, las suturas se estrechan, las fontanelas se cierran o son de tamaño pequeño con bordes densos, la cabeza es de una forma específica: el cráneo del cerebro es más pequeño que el facial, la frente es pequeña, inclinada, la línea de la frente y la nariz es oblicua, por lo general, hay múltiples anomalías menores del desarrollo y patología neurológica grave. Si tu bebé no tiene estas anomalías, no necesitas pensar en microcefalia.

Las madres también temen la hidrocefalia, sin embargo, esta anomalía también se acompaña de síntomas graves. Un aumento excesivo y progresivo del tamaño del cráneo se acompaña de una divergencia de las suturas, un aumento del tamaño de las fontanelas, su abultamiento incluso en reposo y una red venosa pronunciada en la cabeza. Al mismo tiempo, el cráneo del cerebro predomina significativamente sobre el facial, la parte frontal sobresale bruscamente. El niño se desarrolla mal, tiene síntomas neurológicos pronunciados. En otras palabras, la hidrocefalia tampoco puede pasarse por alto.

El tamaño de la cabeza es más o menos que el promedio, la mayoría de las veces es un signo constitucional, es decir. el niño repite uno de los padres, abuelos, etc. Lo principal, por supuesto, es el desarrollo general del bebé. Si en general es normal, no puede temer los diagnósticos terribles.

Medidas de precaución

Por un lado, la naturaleza ha hecho que los bebés sean resistentes. Y por otro lado, solo la cabeza y la región cervicotorácica de las migajas son bastante frágiles. Esto es lo que los padres deben recordar para no dañar al niño.

Es necesario para que su cabeza "no cuelgue". Apóyelo siempre debajo de la cabeza, no lo levante por los brazos y los hombros. El hecho es que no muy lejos del hueso occipital en las migajas pasa el nervio vago, que regula muchas funciones del cuerpo. Si las migajas tienen un cambio en esta área y el nervio está pellizcado, esto se manifestará en una variedad de síntomas: desde problemas con las heces hasta problemas con el desarrollo motor. Por lo mismo, en las dos o tres primeras semanas es mejor que los aficionados no hagan “ocho” y otros ejercicios con el bebé que pueden provocar desplazamientos en la región cervicotorácica.

El bebé se puede usar donde su cabeza esté bien sujeta, y para el transporte en un automóvil, debe usar uno especial. Pero una mochila canguro, cuya parte posterior no fija la cabeza y el cuello, no se puede usar hasta que el bebé sostenga la cabeza con bastante confianza, como un adulto.

Recuerde que la naturaleza ha proporcionado todas las formas posibles de proteger el cerebro de posibles lesiones, y también ha depositado en las migajas un gran recurso para la autocuración del cuerpo. Lactancia materna, emociones positivas: todo esto ayuda enormemente al bebé a superar el estrés del nacimiento.

nikitina anna Consultores:
Olga Tkach, jefa del departamento de pediatría del Centro de Obstetricia Tradicional,
Tatyana Vasilyeva, osteópata

Muchos médicos dicen que no hay raquitismo congénito. En base a esto, se puede argumentar que si al nacer el bebé tiene alguna desviación en el sistema esquelético, entonces esto es consecuencia de otra enfermedad congénita. Muy a menudo, el raquitismo se manifiesta en los bebés y, para que la enfermedad no comience a progresar con el tiempo, es necesario determinar su aparición lo antes posible. Esto se puede hacer de acuerdo con los signos característicos que se pueden ver en niños menores de un año.

En los bebés, el raquitismo se puede dividir en varias etapas, a saber, el período de manifestaciones iniciales, la fase activa de la enfermedad o el pico, y también el período de efectos residuales. Cada una de estas etapas tiene sus propios síntomas y signos.. Cuando se detectan, es necesario buscar la ayuda de un especialista lo antes posible, y cuanto antes se haga, más rápido se podrá hacer frente a la enfermedad.

A veces, el raquitismo en los niños se llama la enfermedad "inglesa". Esto se debe a que a principios del siglo pasado en la Inglaterra industrializada hubo un repunte de esta enfermedad en niños, que se caracterizó por una mortalidad masiva.

Manifestaciones iniciales de raquitismo en bebés.

Los primeros síntomas de la enfermedad se pueden detectar en un bebé a la edad de tres meses, sin embargo, en algunos casos, las manifestaciones se notan en una fecha anterior. Muchos médicos notan la conexión de esta etapa de la enfermedad con un fuerte aumento de peso o una enfermedad infecciosa inesperada. Como regla general, la duración de la etapa inicial es de hasta cuatro semanas.

Los padres en la etapa inicial pueden notar un aumento de la sudoración en su bebé, especialmente en el área de la cabeza. Durante el sueño, la almohada del niño se humedece mucho. Además, también se observa sudoración activa durante las comidas o la succión del pecho, así como durante los juegos. Poco a poco, se puede notar la calvicie en la parte posterior de la cabeza del niño, su reacción al ruido aumenta. Esos sonidos cotidianos que antes no le provocaban ninguna reacción ahora pueden despertarlo.

Además, en la etapa inicial del raquitismo, además de los principales síntomas que un no especialista puede notar, el bebé presenta un ablandamiento bastante significativo del tejido óseo. Puedes sentirlo por una fontanela grande, cuyos bordes se vuelven suaves. Además, se produce un ablandamiento en la articulación costal y la formación de huesos tubulares se ralentiza significativamente.

Síntomas en el apogeo de la enfermedad.

Esta etapa del raquitismo se caracteriza por una mayor formación de hueso.. En este momento, es posible la aparición de diversas deformidades óseas, así como alteraciones en el sistema nervioso del bebé. A veces se interrumpe el trabajo de algunos órganos internos y el sistema hematopoyético.. Durante este período, el niño puede observar grados leves, moderados y severos de raquitismo.

Estudios recientes han demostrado que el raquitismo puede ser hereditario. Al mismo tiempo, se observa que los niños con el segundo grupo sanguíneo son más susceptibles a esta enfermedad y que los niños se enferman con mucha más frecuencia que las niñas.

En el bebé, se puede observar la deformación de los huesos, que se reduce a la curvatura de la clavícula y la parte inferior de las piernas.. Los crecimientos óseos se forman gradualmente en el área de la muñeca, las articulaciones esternoclaviculares y el tobillo. Se forman áreas deprimidas en el esternón del bebé, o viceversa, protuberancias, así como un surco transversal en el tórax. Se producen algunos cambios en la cabeza, que adquiere una forma angular.. La frente del niño se caracteriza por un abultamiento anormal, además, hay una deformación del paladar duro y arcos mandibulares. En los niños con raquitismo, los dientes erupcionan de forma desigual y tardía..

Una disminución en el tono muscular, que indica raquitismo en un bebé, puede verse por la negativa del niño a mostrar una actividad motora normal, así como por algunos retrasos motores. Durante este período, los niños enfermos comienzan a retrasarse gradualmente en cuanto a darse la vuelta, sentarse, etc. Hay una formación incorrecta de la postura, así como hipermovilidad de las articulaciones..

El sistema nervioso del bebé sufre significativamente y esto se manifiesta en una mayor excitabilidad e irritabilidad severa. El sueño del niño se vuelve inquieto e intermitente. Los niños con raquitismo comienzan a perder algunas de las habilidades ya adquiridas, tienen una capacidad reducida para aprender. Hay disfunciones en el trabajo de los órganos internos, el sistema autónomo está marcado por el dermografismo rojo.

El signo más notable de raquitismo en los bebés es la disminución del apetito.. En este punto, puede ocurrir el rechazo completo del seno o la fórmula. Alimentar a su bebé es cada vez más difícil. Incluso los intervalos más largos entre las tomas no ayudan. Poco a poco, el letargo muscular y un aumento en la falta de oxígeno del tipo anémico comienzan a afectar. La piel del bebé adquiere un tono pálido, se cansa fácilmente y se vuelve letárgico. El enanismo puede indicar raquitismo en los bebés. Muchos tejidos óseos sufren deformaciones, lo que conduce a la curvatura de las extremidades.

Manifestaciones residuales de raquitismo en niños.

Esta etapa de la enfermedad se caracteriza por una deformidad significativa del esqueleto y los dientes, bajo crecimiento del bebé, fermentopatía. Se puede observar un claro subdesarrollo de la estructura muscular, así como un desarrollo psicomotor insuficiente para esta edad. Si no presta atención a los signos evidentes de raquitismo a tiempo, sus consecuencias pueden permanecer de por vida. Si un niño tiene los primeros síntomas de raquitismo, debe consultar a un médico lo antes posible, quien le recetará una terapia efectiva.

Esta enfermedad se caracteriza por la acumulación de líquido cefalorraquídeo cerca del cerebro del niño.

Con cierto tipo de hidrocefalia, es simplemente imposible no notar los síntomas en los bebés. Por lo tanto, tanto el médico como los padres solo se están haciendo a la idea de que tendrán un tratamiento largo y difícil para las migajas.

Tipos y signos de la enfermedad.

Me gustaría señalar de inmediato que hay tres tipos de hidrocefalia en el lugar: interna, externa y mixta. Es visualmente imposible determinar el primer tipo al nacer. Solo con una mayor observación del niño será posible notar que algo anda mal con el bebé. La hidrocefalia externa inmediatamente habla por sí sola. Ella se delata por el hecho de que el bebé nace con una cabeza agrandada, lo que a menudo conduce a complicaciones durante el parto. Este tipo de enfermedad se determina mediante ultrasonido durante el examen intrauterino del feto. Una especie mixta puede consistir en varias características del primer y segundo tipo.

Signos de hidrocefalia externa

Al nacer, los siguientes síntomas indican hidrocefalia cerebral en niños:

1. Cabeza grande. El perímetro cefálico normal al nacer es de 33,0 a 37,5 cm.
2. Aparece un síntoma del “sol poniente”: los globos oculares se desplazan debajo del párpado inferior.
3. Fontanela sobresaliente. Normalmente, es plano, pero en este caso, los padres verán de inmediato que está, por así decirlo, "hinchado".
4. En las sienes se puede observar una red venosa bien delimitada, que puede extenderse hasta la frente del bebé.
5. El lóbulo frontal de la cabeza del niño sobresale fuertemente hacia adelante.
6. Piel muy fina en la cabeza. Este síntoma se llama "piel marmórea".

Todos estos signos se refieren a la hidrocefalia externa en los niños, que muy a menudo asustan a los nuevos padres. Las causas del nacimiento de bebés con esta enfermedad pueden ser infecciones intrauterinas y síndromes hereditarios.

Síntomas de hidrocefalia interna

El tipo de hidrocefalia interna y mixta no es fácil de detectar y solo un médico altamente calificado puede hacerlo.

Los signos de hidrocefalia interna en niños se manifiestan de la siguiente manera:

1. Somnolencia del bebé. Un niño puede dormir durante mucho tiempo y puede ser bastante difícil despertarlo.
2. Caprichoso y falta de apetito.
3. Vómitos frecuentes.
4. Calambres de las extremidades, temblor del mentón.
5. Problemas de visión y movimiento caótico de los globos oculares.

Cuanto más crezca el bebé, más crecerá su cabeza. Para los niños de esta edad, medir la circunferencia de la cabeza es un procedimiento obligatorio todos los meses. El aumento del volumen de la cabeza no debe exceder los 3 cm por mes. También debe prestar atención a la proporcionalidad del cofre y la cabeza. Este último no debe ser demasiado grande. Además, con la enfermedad, habrá un retraso en el desarrollo de sus compañeros. El niño no responderá con interés a su madre y padre, y también será propenso a la obesidad. Los signos de hidrocefalia en niños menores de un año pueden llamarse si el bebé:

• no sostiene la cabeza a la edad de tres meses;
• no se da la vuelta;
• indiferente a los juguetes;
• sedentario.

Síntomas de hidrocefalia mixta

Los signos de hidrocefalia mixta en un niño pueden ser completamente diversos. Por ejemplo, frente protuberante y apatía hacia el mundo exterior, u ojos con “síntoma de sol poniente” y falta de apetito. Aquí, ni un solo médico podrá decir por qué un niño tiene tales signos y el otro es completamente diferente.

Para evitar una situación en la que su bebé pueda tener una forma adquirida de esta enfermedad, trate de evitar lesiones en el cráneo del niño.

Los primeros signos de hidrocefalia en niños pueden ser diferentes. Todo depende de qué tipo de enfermedad sea y en qué forma se presente. Tan pronto como encuentre signos de hidrocefalia, sin dudarlo, debe consultar a un médico. Y para confirmar el diagnóstico, definitivamente se le prescribirán las siguientes pruebas: tomografía, ultrasonido del cerebro, examen por un oftalmólogo y radiografía del cráneo.

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La frente del niño sobresale.

Me preocupa la forma inusual de la cabeza del niño, ahora tiene 8,5 meses. La cabeza tiene forma aplanada en los lados, con hoyuelos en las sienes que parten de las cuencas de los ojos, frente y occipucio sobresalientes. La parte posterior de la cabeza es así desde el nacimiento, el resto se expresó claramente más tarde. En esta ocasión, nos envían a una consulta con un neurocirujano en el centro regional y, al mismo tiempo, el médico no dice nada sobre ninguna violación. ¿A qué se puede conectar? ¿Hay algún motivo de preocupación y se debe hacer algo?

Debajo del cabello, la verdad no es muy visible. Traté de elegir aquellos en los que se ve la esencia del problema, si es necesario, tomaré más fotos desde los ángulos correctos.

la fontanela aún no está demasiado grande, en la cabeza son bien palpables y todas las costuras son ligeramente visibles (la foto muestra un poco cómo sobresalen las costuras laterales).

Contéstame por favor.

Los bordes salientes de la parte occipital todavía son claramente visibles, es como si estuviera superpuesto al resto del cráneo, y esto no se ha alisado desde el nacimiento. ¿Es esto también la norma?

Raquitismo en niños. señales

El raquitismo se conoce desde hace mucho tiempo, incluso antes de nuestra era, fue estudiado por curanderos antiguos y consideró que tal desarrollo de una persona era bastante común.

Se cree que no hay persona en la tierra que no haya estado sujeta al raquitismo hasta cierto punto.

Los signos más típicos de raquitismo en los niños (frente convexa, estómago plano o, por el contrario, muy convexo, parte posterior de la cabeza aplanada, extremidades torcidas) se podían ver en las imágenes de esa época.

El raquitismo es muy común entre una amplia variedad de pueblos, pero los pueblos del norte lo padecen con especial frecuencia y en la actualidad.

En general, el raquitismo se denomina una enfermedad social, debido al hecho de que el raquitismo grave afecta a los niños que no pueden obtener alimentos que contengan las vitaminas y minerales necesarios debido a su bajo nivel socioeconómico, especialmente en África y Asia.

Por lo general, el raquitismo comienza en la primera infancia debido a la falta de vitamina D en el cuerpo, y si un niño nació en invierno u otoño, puede enfermarse en latitudes más al sur. La vitamina D se llama la vitamina del sol.

Las violaciones del metabolismo del calcio y el fósforo, causadas por la falta de vitamina D en el cuerpo de un niño, conducen a una disminución en la formación y el crecimiento del tejido óseo, así como a su mineralización, conducen a la interrupción del funcionamiento de los órganos internos y Cambios en el funcionamiento del sistema nervioso.

La falta de vitamina D en el cuerpo de un niño ocurre debido a la desnutrición y cuando no está suficientemente expuesto a la luz solar.

Además, el raquitismo en los niños puede desarrollarse debido a complicaciones durante el embarazo y el parto, el sedentarismo de la madre, durante el embarazo, así como las condiciones sociales de vida desfavorables en las que se encuentra el niño y, al mismo tiempo, incluso con la leche materna, los productos necesarios para el desarrollo normal. El raquitismo puede ocurrir en niños y en el contexto de un peso insuficiente al nacer o un aumento excesivo de peso después del nacimiento.

La vitamina D se forma en la piel de una persona cuando se expone a la luz solar, pero puede ingerirse con aceite de pescado y otras sustancias que contengan esta vitamina.

La vitamina D se encuentra en el atún, el hígado de bacalao, el arenque, las sardinas y el salmón, así como en el caviar y el aceite de pescado, el queso, la mantequilla, la yema de huevo y la margarina, en gran parte en la ortiga, el perejil, la alfalfa y la cola de caballo.

Un niño que pasa mucho tiempo al sol en el verano tiene una necesidad reducida de vitamina D de los alimentos, pero debido a que la atmósfera en las ciudades está muy contaminada, la cantidad mínima de luz solar beneficiosa llega a la tierra, y ellos son insuficientes para el desarrollo del niño.

Por lo tanto, toda madre debe saber esto y darle alimentos que contengan vitamina D, incluso en verano.

La violación de la absorción de vitamina D por parte del cuerpo depende del contenido cuantitativo y cualitativo de los microelementos de calcio y fósforo en los alimentos, sin los cuales la vitamina D no funcionará, y la proporción más óptima de todos los microelementos se encuentra en la leche materna.

Por ello, se debe prestar especial atención a las madres que alimentan artificialmente a sus hijos, recurriendo a diversas mezclas, y que muchas veces carecen de microelementos suficientes para la formación de tejido óseo.

La prematuridad, las enfermedades del hígado, los riñones y los intestinos del niño juegan un papel especial en la violación de los procesos metabólicos asociados con el intercambio de fósforo, calcio y vitamina D. Los primeros signos de raquitismo son violaciones del tejido óseo, son una mineralización insuficiente. En este caso, el hueso se tuerce y se dobla, comienzan varias deformaciones del esqueleto óseo y estos cambios permanecen de por vida.

Cuando un niño comienza a sufrir de raquitismo, se altera el metabolismo del zinc, magnesio, potasio y otros microelementos, mientras que la actividad de las enzimas cambia, lo que conduce a una distorsión de todos los tipos de metabolismo, aparece polihipovitaminosis y, finalmente, todos los órganos y sistemas. del cuerpo comienzan a fallar.

Los primeros síntomas de raquitismo aparecen en un niño ya a la edad de un mes y medio, mientras que el niño se vuelve excesivamente llorón, inquieto, a menudo se estremece, se niega a comer, duerme mal, aparece sudoración durante el sueño, así como durante la alimentación. .

Cuando la cabeza suda, el niño la frota intensamente contra la cuna, posteriormente se puede formar calvicie en este lugar. Estos signos son los principales para confirmar el desarrollo de raquitismo en un niño, es necesario tomar medidas de inmediato para salvar al bebé de la progresión de la enfermedad.

Muchas madres, especialmente las madres alimentadas con fórmula que no proporcionan suplementos de micronutrientes y vitamina D, a menudo pasan por alto la aparición del raquitismo. Tenemos que deshacernos de él durante mucho tiempo y no siempre con éxito.

El período de desarrollo del raquitismo dura un promedio de hasta dos semanas, y luego comienza a aparecer un cambio en el esqueleto, los huesos planos del cráneo se ablandan, cambia su configuración, la parte posterior de la cabeza se vuelve plana, por lo que asimetrías de se produce la cabeza y todo el cráneo adquiere forma cuadrada. Muy a menudo, la frente sobresale fuertemente y el puente de la nariz se hunde, mientras que el volumen de la cabeza aumenta.

Además, aparecen engrosamientos en el borde de las partes cartilaginosas y óseas de las costillas, se les llama "cuentas raquíticas", y el tórax está deformado, su parte frontal sobresale y se asemeja a una pechuga de pollo.

Muy a menudo hay una curvatura de la espalda, cuando el niño comienza a caminar, desarrolla escoliosis, que debe eliminarse durante mucho tiempo y no siempre de manera efectiva.

Las piernas curvas en forma de letra O son especialmente notables, pero hay curvatura en forma de letra X, y los pies planos se observan de inmediato.

Temechko en niños desvencijados se cierra a la edad de dos años, los dientes también brotan con gran retraso, pero sucede al revés, brotan antes, pero de manera muy desigual.

Signos de raquitismo en niños.

Con el raquitismo, hay hipotensión muscular y debilidad del aparato ligamentoso. Consiste en laxitud de las articulaciones, flacidez de los músculos. Dichos pacientes pueden, acostados boca arriba, alcanzar su cabeza con el pie o poner el pie sobre el hombro. Todos los niños con raquitismo comienzan a caminar, sentarse y levantarse mucho más tarde.

Cuando se descuida el raquitismo en los niños, se altera el trabajo del tracto gastrointestinal, el hígado, se altera el metabolismo de proteínas y lípidos, hay una deficiencia de vitaminas B, C, E, A y D, así como de microelementos: zinc, cobre, magnesio y otros, lo que conduce a la interrupción de todos los sistemas del cuerpo.

Por lo tanto, los pacientes con raquitismo a menudo sufren inflamación de los pulmones y el corazón debido a la deformidad del tórax y al deterioro de la ventilación en los pulmones.

Para que el niño no solo nazca sano, sino que también crezca sin ningún cambio especial tanto del lado del esqueleto como del lado de los órganos internos, la madre debe cuidar esto incluso mientras lleva al niño, y entonces después del nacimiento. Se requiere una buena nutrición para que el niño no tenga raquitismo.

El raquitismo comienza a desarrollarse en los primeros días de vida, se requiere constantemente prevención de enfermedades.

Hipertensión/Síndrome Hidrocefálico

He leido otros foros y muchos tienen el mismo problema. Pero nadie escribe cómo se desarrollaron los acontecimientos. ¿Alguien ha tenido una situación similar? ¿Qué hiciste? ¿Cómo terminó todo?

¿Te diste cuenta de un diagnóstico?

también tuvimos un neurocirujano, es mejor no correr esta mierda

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frente abultada

Aimka 12 de julio de 2010

Mi hija 2 años 1 mes. Hemos tenido PIC elevada desde el nacimiento. Hasta la edad de 1,5 años, la tratamos, fuimos a un masaje (diakarb, asparkam, tanakan, glicina y vitaminas). Ella es obediente, una buena chica. La última vez que fuimos a un neurólogo, dijo que todo está bien con nosotros y no hay nada de qué preocuparse, todo está bien, el niño está sano, la reacción a todas las vacunas fue normal. Desde el nacimiento, nuestra cabeza es un poco grande, ella misma es delgada conmigo. La pregunta es esta: Hace poco noté o me parece que tiene una frente convexa muy pronunciada. Nos dijeron que esto sucede con ICP. Pero mi hija duerme bien, su apetito es normal, juega, canta, baila, bueno, en una palabra, no veo nada terrible, solo a veces sucede que está nerviosa, caprichosa. ¿Por qué crece la frente, necesitamos ser tratados nuevamente? Me preocupo mucho, la rapamos calvo, tal vez por eso me parece que sí.

mirishka 12 de julio de 2010

Aimka 12 de julio de 2010

¿Actualmente estás tomando alguna vitamina?

mirishka 12 de julio de 2010

Aimka 12 de julio de 2010

Estoy viendo una foto de tu hija aquí, ella no parece tener una cabeza tan grande, parece que tenemos una más grande..

Eralieva-Lyazzat 12 de julio de 2010

También tomamos Kinder Gel Biovital, Vitamina D3, Calcium Calcium, y ahora nuestra hija se está abasteciendo de vitaminas naturales. Estoy en el trabajo, según ellos, todo está bien con ella, creo que de todos modos necesito mostrarle mi cabeza al médico, para que luego pueda estar tranquilo ... de lo contrario, mi alma está ansiosa.

Aimka 12 de julio de 2010

Y si la cabeza (el tamaño de la circunferencia de la cabeza) crece de acuerdo con las normas de edad, entonces todo está en orden. Cuán correctamente dice mirishka que si la hija duerme tranquilamente y se desarrolla de acuerdo con la edad, entonces no hay necesidad de torturarse con ansiedad innecesaria. Además, no se encontraron signos de hidrocefalia en la tomografía y la ecografía, que es una de las principales causas de un gran volumen cefálico. ¡Buena suerte!

frente prominente

Comentarios

Buenas tardes. Irina, dime por favor, ¿cómo te va con la frente? Y luego también tuve una pregunta sobre su abultamiento.

Todos iguales. Conocí a algunos niños con las mismas frentes, e incluso más geniales. Y se calmó. Ahora que usamos flequillo, no llama mucho la atención.

Está vacío. Gracias por la respuesta.

Y para mí, una frente normal)))) en nuestra familia, todos tienen una frente alta y un poco hacia adelante. El hijo mayor es así, el conmemorativo. Pero, por supuesto, para su propia tranquilidad, excluya la hidrocefalia y qué más podría haber allí: el neurólogo sabe mejor.

así que no me habría dado cuenta si la masajista no hubiera centrado su atención. Todos en la familia tienen cejas altas, pero él no sobresale así, todavía es pequeño, pero ¿se equilibrará con el crecimiento? Sigo mirando a los niños de su edad, nunca he visto esto en nadie (

Asegúrese de hacer el NSG. Es necesario excluir diagnósticos.

También analice la estructura del jefe de familia. Esto puede ser una característica hereditaria.

pregúntele a un neurólogo y él le dará una referencia para NSG

se le preguntaría a un médico.

ahora ya tenemos 5,5 meses, a excepción de una parte posterior de la cabeza ligeramente desgastada, no hay manifestaciones de raquitismo, y luego ya comenzó a crecer demasiado (gateamos mucho)

Descartar hidrocefalia. esta es su expresión

El neurólogo me recetó esta mezcla, porque tenemos presión arterial alta y líquido como consecuencia de la hipoxia. ¿Alguien le ha dado este medicamento a los niños? ¿Hubo mejoras?

Hola a todos))) Hoy Pantogam fue designado en la cita con un neurólogo. Un mes antes de eso, ya habían bebido el curso de Elkar. La droga me resulta familiar y me gustó su efecto en mi hija: a los 4 meses no quería darse la vuelta.

Mi hija se cayó el 16 de enero, le diagnosticaron una conmoción cerebral y hematomas en los tejidos blandos de la frente. Todavía tenía un chichón, la doctora de la clínica distrital abrió las manos y dijo que seguiría así. y aconsejó dejarse crecer el flequillo (((.

Fueron al neurólogo en 1,5 meses. Le puso hipotensión, le recetó un masaje. En una tarjeta de presentación de las mujeres invitó a una masajista. Durante el masaje, el niño gritaba mucho, su frente se puso azul. La masajista dijo que los niños tienen miedo de lo desconocido, las acciones son nuevas, después de 2-3 sesiones.

La pregunta es esta. Le damos al niño otro curso de masaje. La masajista dijo que hay hipertonicidad de las piernas. Y solo quería hacer DTP en una semana o dos. El resto del niño está sano (TTT). Anteriormente, había pequeños problemas en neurología.

Prehistoria ¡Uf, desde principios de enero ya me he cortado el pelo tres veces! Me acaban de cortar la cola de caballo en la parte de atrás. Y eso es. Ni siquiera se lavaron el pelo. para tres pollitos.

Estuvimos en el neurólogo, el mismo que tuvo mi hijo hace 4 años. El mismo diagnóstico y el mismo propósito..PEP..beber glicina El desarrollo no se vio afectado de ninguna manera. Mi hijo tenía una puntuación de Apgar de 7/8 y estaba hipóxico.

dd! El embarazo transcurrió sin ningún problema, solo a los 7 meses hicieron un golpe externo, que también fue rápido y exitoso. Pero se estimuló el parto con pastillas a las 40,5 semanas. A continuación, una diapositiva. Perforaron la vejiga, luego 10 horas después.

Mi hija ha tenido pie zambo desde que comenzó a caminar. Fui un par de días después del año. Fueron al cirujano-neurólogo para un examen médico, el neurólogo dijo que hay problemas, el cirujano le dirá todo. La cirujana miró cómo su hija daba medio paso en el sofá y decía todo.

Frente y ojos convexos en un niño: ¿debo preocuparme?

Cada persona es especial, por lo tanto, las normas de estructura corporal para un adulto son condicionales. En la infancia, el cuerpo está dispuesto de manera diferente, por lo que los padres se preocupan por algunas de las características del niño. La frente abultada de un niño es un motivo frecuente para que los padres visiten al médico. Intentemos comprender las causas de una frente convexa y descubramos si se trata de una norma o una patología.

¿Cuáles podrían ser las causas de una frente abultada?

Al nacer un niño, el tamaño de la cabeza es uno de los factores determinantes del parto, ya que la cabeza es la primera en pasar por el canal del parto. La forma en que procederá el nacimiento depende de su volumen. La cabeza de un niño en relación a la proporción del cuerpo es más grande que la de un adulto, lo que en ocasiones puede alertar a sus padres. Por lo tanto, considere las causas más comunes de una frente convexa en un recién nacido.

Causas de una frente abultada en un niño:

• característica fisiológica;
• signos de raquitismo;
• hidrocefalia

¿Sabías que la ventriculomegalia fetal es una condición patológica del cerebro?

Característica anatómica

Cada persona difiere entre sí de alguna manera. El tamaño de la cabeza y el cráneo facial juegan uno de los papeles principales. Si el niño tiene una frente, cabeza u otra parte del cráneo visualmente agrandada, entonces se debe mostrar al niño al médico. La inspección visual, la medición del tamaño de la cabeza y la realización de diagnósticos por ultrasonido responderán a la pregunta de si este caso es la norma. Si durante el estudio no se detecta la patología, entonces no debe prestar atención a esta característica. Con la edad, los huesos del cráneo cambiarán y todo volverá a la normalidad.

Raquitismo

El raquitismo es una causa común de cambios en la parte facial del cráneo. Esta grave enfermedad, que ocurre con bastante frecuencia en niños menores de tres años, está asociada con la deficiencia de vitamina D. El raquitismo ocurre en todos los países del mundo, pero sobre todo en las regiones del norte, donde hay escasez de luz solar.

La vitamina D ingresa al cuerpo con alimentos para animales o se produce bajo la influencia de la radiación ultravioleta. La función principal de la vitamina D es regular la absorción de calcio y fósforo y depositar estos microelementos en el tejido óseo.

En los primeros meses de deficiencia de vitamina D, los síntomas del raquitismo no son específicos y pueden pasar desapercibidos para los padres. El bebé tiene:

• llanto;
• trastornos del sueño;
• irritabilidad excesiva;
• transpiración;
• calvicie del cuello;
• indigestión.

Si la deficiencia continúa, luego de un mes aparecen los siguientes síntomas:

• hipotensión muscular;
• dentición tardía;
• deformidades óseas;
• cierre tardío de la fontanela.

Las deformidades óseas son los principales síntomas característicos del raquitismo y permanecen de por vida, incluso si se compensa la deficiencia de vitamina D.

• cambio en forma de rueda o en forma de X en las extremidades inferiores;
• cambios en los huesos pélvicos; en niñas con la edad, esto afectará el curso del parto;
• costillas engrosadas - "rosario" raquítico;
• frente convexa: crecen tubérculos parietales y frontales;
• la cabeza se asemeja a una forma cuadrada y se vuelve desproporcionadamente grande;
• las articulaciones del carpo se espesan - "pulseras".

Estos síntomas aparecen durante el apogeo de la enfermedad y se asocian con una osteogénesis excesiva. En la edad adulta, las deformidades óseas permanecen y se manifiestan como una violación de la postura, deformación de las extremidades inferiores, estrechamiento de la pelvis pequeña.

hidrocefalia

El síndrome hidrocefálico es un exceso de producción y acumulación de líquido cefalorraquídeo (LCR) en los ventrículos del cerebro. En los niños, el síndrome se manifiesta por un aumento de la cabeza y la hinchazón de la fontanela. Las principales enfermedades que conducen a la hidrocefalia:

• infección intrauterina;
• anomalías congénitas del desarrollo cerebral;
• enfermedades infecciosas (meningitis, encefalitis);
• neoplasias del cerebro.

La hidrocefalia tiene los siguientes síntomas:

• disminución del tono muscular;
• la aparición de reflejos patológicos;
• síndrome convulsivo;
• estrabismo o síndrome del "sol poniente";
• letargo o, por el contrario, ansiedad del niño.

La principal manifestación de la hidrocefalia es un aumento desproporcionado del volumen de la cabeza y un aumento de la circunferencia de 1 cm o más cada mes.

Debido al aumento de la producción de LCR, se produce la expansión de los ventrículos del cerebro. El líquido penetra en el espacio periventricular, formando daño al tejido cerebral. Como resultado del aumento de la presión intracraneal, hay un adelgazamiento de los huesos del cráneo, una expansión de la brecha entre los huesos. La fontanela se hincha y pulsa, el cuero cabelludo se tensa, las venas de la cabeza se hinchan. La foto muestra una frente convexa en un niño como resultado del raquitismo (hidrocefalia).

Ojos saltones: causas

Los ojos saltones en la práctica médica se denominan exoftalmos. Esto puede ser una variante de la norma (característica anatómica) o una consecuencia de la enfermedad. La causa principal de los ojos saltones es la enfermedad de la tiroides.

La enfermedad de Basedow es una enfermedad autoinmune de la glándula tiroides, que conduce a una mayor producción de hormonas. Un exceso de tiroxina conduce a los siguientes síntomas:

• aceleración del pulso de más de 90 latidos por minuto (a veces más de 120);
• pérdida de peso
• temblor de manos;
• insomnio, ansiedad, dolores de cabeza, cambios en la presión arterial;
• trastornos menstruales en mujeres y espermatogénesis en hombres;
• agrandamiento de los ojos debido al tejido subcutáneo.

Cambios en los ojos en la tirotoxicosis: se abren de par en par, edematosos, por lo que son convexos. Con el tiempo, la visión se debilita debido a la inflamación del nervio óptico. La enfermedad requiere consulta y tratamiento por un endocrinólogo.

Lea por qué se presenta la microcefalia en un niño, cómo se manifiesta y cuáles son los pronósticos para el bebé y sus padres.

¿Sabes qué hematomas en la cabeza de los recién nacidos son peligrosos y cuáles no plantean problemas?

Descubre por qué aparece el temblor en los bebés: causas, manifestaciones, conexión con otras patologías.

¿Debo preocuparme por cambiar el cráneo facial?

Has considerado las principales causas de los cambios faciales en los niños: un aumento en la frente y los ojos. Esto puede ser una característica individual o una enfermedad. Y solo un médico, al examinar y realizar los exámenes necesarios, podrá hacer o eliminar un diagnóstico. Por lo tanto, cualquier cambio en la forma o el tamaño de la cabeza requiere una visita al médico.

Costura en la frente de un niño

Mi hija tiene 11 meses. Alrededor de las 9, comencé a notar un bulto en su frente. Es como una costura y se extiende desde la fontanela hasta la nariz: sólido, fieltro, como un hueso. Estoy preocupada, se escribe tanto en la red que se te ponen los pelos de punta. ¿Qué podría ser?

Además, no te olvides de agradecer a los médicos.

pags. S. Sé saludable.

cirujano pediatra2 22:58

Se hizo visible alrededor de los 6 meses. Ahora mi hijo tiene 3 años, la costura ya no se nota tanto, pero se nota. Se dirigieron a un neurocirujano: solo dijo ese cráneo (consulta en persona, lo sintió, llegó a una conclusión, no hubo radiografías ni tomografías computarizadas).

Diagnóstico de ZPR, ZRR.

Hicieron una resonancia magnética: se observaron fenómenos poshipóxicos, aunque de naturaleza insignificante.

Dime, ¿tal vez esta costura todavía afecta el desarrollo? ¿Y en vano le hicimos la vista gorda?

Atentamente, Ekaterina.

cirujano pediatra2 20:09

cirujano pediatra9 16:37

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cirujano pediatra5 22:13

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cirujano pediatra8 14:13

cirujano pediátrico9 20:49

cirujano pediatra4 21:46

cirujano pediatra8 17:14

¿Es demasiado pronto para que se cierre la costura? El manantial está abierto.

Algunas palabras sobre la norma y la patología. Bebé en la cita con un neurólogo: la forma y el tamaño del cráneo de un recién nacido

¡Tu bebé pronto tendrá o ya tendrá 1 mes! Detrás de uno de los períodos más difíciles de la vida de un recién nacido.

Inna Sharkova

"Guta-Clinic", Moscú, neurólogo pediátrico

Después de todo, el primer mes de vida de un niño se convierte en el primer período crítico para él después del nacimiento: se caracteriza por el intenso trabajo de todos los órganos y sistemas del cuerpo, "responsables" de la adaptación (adaptación) del recién nacido a fundamentalmente nuevas condiciones ambientales para él. Al final de este período, todos los procesos transitorios deben completarse, sin embargo, bajo la influencia de condiciones ambientales adversas, con un embarazo y un parto cargados, los procesos de adaptación naturales para el recién nacido pueden tomar una dirección patológica y conducir a un neurológico. enfermedad del niño.

Es en este momento cuando es necesario visitar a un neurólogo por primera vez, generalmente solo para asegurarse: el bebé está bien; pero si esto no es así, para identificar, "capturar" la patología desde el principio, para evitar que se desarrolle la enfermedad. Para determinar el nivel de desarrollo del niño y excluir la patología neurológica, es importante no solo evaluar las reacciones formadas a la luz, el sonido, la actividad motora y psicoemocional del recién nacido, sino también su apariencia (de hecho, este último tema se dedicará principalmente a mi artículo).

Entonces, ¿a qué prestará atención el neurólogo en primer lugar cuando examine a un bebé de un mes? Sobre la forma y tamaño de su cráneo, expresión facial, postura, tipo de piel. por que es tan importante? ¿Por qué nuestras preocupaciones y experiencias a menudo se asocian con la presencia de desviaciones precisamente de la apariencia del niño, especialmente si se trata de un cambio en la forma y el tamaño del cráneo? Esto se debe principalmente al hecho de que tales cambios pueden ser un signo de diagnóstico de enfermedades graves: hidrocefalia y microcefalia.

La forma y el tamaño del cráneo: una posible patología.

hidrocefalia- este es un aumento excesivo en el tamaño del cráneo, fontanelas, causado por un aumento en la cantidad de líquido cefalorraquídeo en la cavidad craneal. Con esta enfermedad, la forma del cráneo también cambia: su sección del cerebro predomina significativamente sobre el frente, la parte frontal sobresale bruscamente hacia adelante, se observa una red venosa pronunciada en las sienes y la frente.

microcefalia- esto es una disminución en el tamaño del cráneo y cierre temprano de las fontanelas. En la microcefalia congénita, el tamaño del cráneo es pequeño desde el nacimiento, las suturas craneales se estrechan, las fontanelas están cerradas o son pequeñas. En el futuro, se observa una tasa más lenta de aumento en la circunferencia de la cabeza, por lo que a veces en un niño de 2 a 3 años, las dimensiones del cráneo son casi las mismas que al nacer. Con microcefalia, el cráneo tiene una forma específica: la región del cerebro del cráneo es más pequeña que la parte frontal, la frente es pequeña, inclinada, la línea de la frente y la nariz es oblicua.

Condiciones como la hidrocefalia y la microcefalia conducen además a un retraso en el desarrollo mental y físico y, por lo tanto, requieren corrección desde una edad muy temprana.

. o una razón para futuras investigaciones?

Pero, ¿cualquier desviación de la norma indica inequívocamente una condición patológica? ¡Por supuesto que no! Las observaciones clínicas muestran que hay muchos factores que influyen en la forma y el tamaño de la cabeza. Por supuesto, incluso un ligero aumento o disminución en la circunferencia del cráneo en un recién nacido en comparación con la norma de edad puede considerarse un factor de riesgo para el desarrollo de hidrocefalia o microcefalia, pero uno no debe entrar en pánico cuando descubre que la cabeza del bebé está ligeramente más grande o más pequeño de lo normal: esta circunstancia debe, en primer lugar, convertirse en una señal de la necesidad de exámenes adicionales para excluir condiciones patológicas. ¿Qué son estos exámenes?

• El método absolutamente seguro y confiable es neurosonografía(examen de ultrasonido del cerebro a través de una fontanela grande). Este estudio ayudará no solo a ver cambios en la estructura del cerebro y signos de aumento de la presión intracraneal, sino también a evaluar el flujo sanguíneo a través de los principales vasos del cerebro.
• Un método aún más confiable es la resonancia magnética nuclear del cerebro (RMN), sin embargo, este estudio para bebés se realiza bajo anestesia general, por lo tanto, se realiza solo para indicaciones suficientemente fuertes.
• En este caso, también son necesarias las consultas de un oculista y un neurocirujano.

tarea para padres

Además, desde el nacimiento, puede controlar de forma independiente aumento de la circunferencia de la cabeza, que es uno de los principales indicadores de norma y patología. ¿Cómo hacerlo correctamente?

• Mida semanalmente la circunferencia de la cabeza del niño y registre las cifras obtenidas en un cuaderno especialmente enrollado.
• Al medir, coloque la cinta centimétrica a lo largo de los puntos más sobresalientes del cráneo (tubérculos frontal y occipital).
• Para evitar malentendidos, la medición debe ser realizada por la misma persona.

Además del aumento de la circunferencia de la cabeza, puede controlar aumento de la circunferencia del pecho, que es uno de los indicadores antropométricos generales del desarrollo de un niño. Para esto:

• mida la circunferencia de su pecho semanalmente el mismo día que mide la circunferencia de su cabeza;
• Coloque la cinta métrica al nivel de la línea del pezón del bebé.

¿Por qué necesitamos tal "auto-actividad"? Al realizar estas simples mediciones, ayudará al médico a dibujar una imagen objetiva del desarrollo del niño, y usted mismo puede estar tranquilo, eliminando la posibilidad de desarrollar enfermedades graves (normalmente, el aumento mensual de la circunferencia de la cabeza por primera vez). tres meses en un bebé a término no debe exceder los 2 cm por mes; hasta un año, la circunferencia del pecho es aproximadamente 1 cm más grande que la circunferencia de la cabeza del niño).

Bueno, ahora algunas palabras sobre lo que puede y debe ser normal y lo que es una patología. Traté de presentar una conversación sobre este tema en forma de respuestas a las preguntas que con mayor frecuencia preocupan a los padres jóvenes.

¿Qué determina la forma del cráneo de un recién nacido?

Normalmente, cuando un niño pasa por el canal de parto, los huesos del cráneo se superponen entre sí. Las características del curso del proceso de nacimiento afectan el cambio en la forma del cráneo. Con un acto de nacimiento complicado, puede ocurrir un hallazgo agudo de los huesos del cráneo uno encima del otro, y esto conducirá a su deformación, que persistirá durante bastante tiempo.

El cambio en la forma del cráneo se puede expresar en la preservación hinchazón tejidos blandos de la cabeza en el lugar donde el niño avanzó a lo largo del canal de parto. La hinchazón desaparece en los primeros 2-3 días. cefalohematoma(hemorragia debajo del periostio) también cambia la forma del cráneo. Se resuelve más lentamente que la inflamación y este proceso requiere la supervisión de especialistas (neurólogo, cirujano).

El cambio en la forma del cráneo también está asociado con características relacionadas con la edad. En un recién nacido, el cráneo se alarga en la dirección anterior-posterior y, después de unos meses, el tamaño transversal del cráneo aumentará y su forma cambiará.

Algunos cambios en la forma y el tamaño del cráneo también pueden ocurrir durante el desarrollo normal en bebés prematuros, o cuando el niño se acuesta a menudo del mismo lado, o cuando el niño está acostado boca arriba durante mucho tiempo.

¿Cómo crece la cabeza de un recién nacido?

En un recién nacido, la circunferencia de la cabeza promedio es de 35,5 cm (el rango de 33,0-37,5 cm se considera normal). El aumento más intenso de la circunferencia de la cabeza en los niños nacidos a término se observa en los primeros 3 meses; en promedio, es de 1,5 cm por mes. Luego, el crecimiento disminuye ligeramente y, para el año, la circunferencia de la cabeza del niño es en promedio de 46,6 cm (límites normales de 44,9 a 48,9 cm).

La circunferencia de la cabeza de un bebé prematuro aumenta más rápido que la de un bebé a término, y el aumento es más pronunciado durante el período de aumento de peso activo, y al final del primer año de vida alcanza valores normales. La excepción son los bebés muy prematuros.

Sin embargo, siempre debe tenerse en cuenta que, incluso con el desarrollo normal del niño, puede haber desviaciones fisiológicas de los valores promedio, que a menudo se asocian con características constitucionales o influencias ambientales.

¿Qué es una fontanela en un niño?

Las fontanelas se encuentran en la zona de convergencia de los huesos del cráneo. Frente, grande, la fontanela se encuentra entre los huesos frontal y parietal. Al nacer mide de 2,5 a 3,5 cm, luego va decreciendo a los 6 meses y se cierra a los 8-16 meses. Trasero, pequeña, la fontanela se encuentra entre los huesos parietal y occipital. Es pequeño y se cierra a los 2-3 meses de edad.

En procesos patológicos acompañados de un aumento de la presión intracraneal, las fontanelas se cierran más tarde y sucede que se abren nuevamente. El pequeño tamaño de la fontanela anterior puede ser una variante de la norma si no se acompaña de una disminución de la circunferencia del cráneo, de su ritmo de crecimiento y de un retraso en el desarrollo psicomotor.

Los signos anteriores no limitan toda la variedad de posibles desviaciones en un niño pequeño. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que cualquier variante inusual de la apariencia del niño requiere un examen y seguimiento cuidadosos de su crecimiento y desarrollo.

¿Cuándo y cómo debe un neurólogo examinar a un niño?

El desarrollo de un niño pequeño es un signo muy sensible del estado del cuerpo. Depende tanto de las características hereditarias como de un conjunto complejo de condiciones sociales y requiere la supervisión dinámica de los médicos. No olvide mostrar a su bebé a los especialistas a tiempo: ¡1, 3, 6, 12 meses!

Si invita a un especialista a su casa, entonces debe considerar lo siguiente:

• el examen del niño debe realizarse en una mesa para cambiar pañales u otra superficie blanda, pero no hundida;
• el ambiente debe ser tranquilo, si es posible, eliminar las distracciones;
• es deseable que la inspección se realice 1,5-2 horas después de la alimentación;
• la temperatura del aire en la habitación debe ser de aproximadamente 25 ° C, la iluminación debe ser brillante, pero no molesta.

Para concluir, quiero recordarles una vez más: no pospongan la visita a un neurólogo, recuerden que la correcta evaluación del estado de salud de un recién nacido depende de la oportunidad de todas las medidas de mejora de la salud, preventivas y terapéuticas destinadas a garantizar ¡su desarrollo normal, y solo un especialista puede dar una evaluación correcta!